歯根膜象牙質の接着強さとメタロプロテアーゼ活性に及ぼすエッチング時間とエタノールウェットボンディングの影響

Effects of Etching Time and Ethanol Wet Bonding on Bond Strength and Metalloproteinase Activity in Radicular Dentin.

抄録

(1) : このin vitro試験の目的は、エッチング時間とエタノール前処理の違いが、親水性マルチモード型ユニバーサル接着剤（クリアフィルユニバーサルボンドクイック、クラレ、UBQ）の即時接着強さと、その結果生じる放射性象牙質のメタロプロテアーゼ（MMP）のゼラチン分解活性に及ぼす影響を評価することである。(2)：60本の単根歯を選択し、ファイバーポストのセメント埋入に適用した接着プロトコールによって4群に分けた：(G1)15秒HPO塗布＋UBQ、(G2)30秒HPO塗布＋UBQ、(G3)15秒HPO塗布＋エタノール前処理＋UBQ、(G4)30秒HPO＋エタノール前処理＋UBQ。接着処置後、ファイバーポストをデュアルキュアセメント（DCコア、クラレ製）でポストスペースにリューティングし、40秒間光硬化させた。両冠状端尖領域のプッシュアウトテストとナノリーク解析を行うため、人工唾液中で24時間保存した後、1mmスライスを作製した。さらに、橈骨層内の内因性MMP活性を調べるため、in situザイモグラフィーアッセイを実施した。結果はANOVAとTukey post hoc testを用いて統計的に解析した。統計的有意性は0.05未満とした。(3) :ANOVAは、前処理変数に関連した押し出し接着強さの統計的に有意な差を明らかにしたが、エッチング時間の有意性は強調されなかった。エタノールウェットボンドで前処理した試料は、より高い接着強さを示した（< 0.01）。In situザイモグラフィーによる定量分析から、すべての試験群において、エッチング時間やエタノール前処理とは無関係に、MMPゼラチン分解活性が活性化することが明らかになった。MMP活性の有意な増加は、30秒のエッチング時間で検出された。しかし、ETOH前処理は接着界面内のMMP活性を有意に低下させた( < 0.01)。(4)：試験した接着剤は、エッチング時間のプロトコルにかかわらず同様の結果を示した。MMPのゲル化分解活性はすべての群で観察された。本研究の結果をin vivoで検証するためには、さらなる調査と長期間の追跡調査が必要である。

(1) : The objective of this in vitro study was to evaluate the impact of different etching times and ethanol pre-treatments on the immediate bond strength of a hydrophilic multi-mode universal adhesive (Clearfil Universal Bond Quick, Kuraray, UBQ) and on the consequent gelatinolytic activity of metalloproteinases (MMPs) on radicular dentin. (2) : Sixty single-root teeth were selected and divided into four groups according to the adhesive protocol applied for fiber post cementation: (G1) 15 s HPO application + UBQ; (G2) 30 s HPO application + UBQ; (G3) 15 s HPO application + ethanol pre-treatment + UBQ; (G4) 30 s HPO + ethanol pre-treatment + UBQ. After adhesive procedures, fiber posts were luted into the post space with a dual-curing cement (DC Core, Kuraray) and light-cured for 40 s. To perform the push-out test and nanoleakage analyses for both coronal end apical areas, 1 mm slices were prepared, following a 24 h storage period in artificial saliva. Additionally, an in situ zymographic assay was conducted to explore endogenous MMP activity within the radicular layer. Results were statistically analyzed with ANOVA and Tukey post hoc tests. Statistical significance was set at < 0.05. (3) : ANOVA revealed a statistically significant difference in push-out bond strength related to the pre-treatment variable but did not highlight any significance of etching time. Specimens pre-treated with ethanol wet bond application showed higher bond strength ( < 0.01). In situ zymography quantification analyses revealed that all tested groups, independently of etching time end ethanol pre-treatment, activated MMP gelatinolytic activity. A significant increase in MMP activity was detected for the 30 s etching time. However, ETOH pre-treatment significantly reduced MMP activity within the adhesive interface ( < 0.01). (4) : The tested adhesive showed similar results regardless of the etching time protocol. The gelatinolytic activity of MMPs was observed in all the groups. Further investigations and extended follow-ups are required to validate the results of the present study in vivo.