バイオセラミックセメントが異なる系統のマクロファージの活性に及ぼす影響：実験室研究

The influence of bioceramic cements on the activity of macrophages of different lineages: a laboratory study.

抄録

はじめに:

歯周組織の修復過程は、とりわけ歯内療法用セメントの特性に依存する。このプロセスに関与する主要な細胞のひとつがマクロファージである。

INTRODUCTION: The repair process of periradicular tissues depends, among other factors, on the properties of endodontic cements. One of the main cells involved in this process are macrophages.

材料と方法:

C57BL/6（MBL6）およびBALB/c（MBalb）マウスからそれぞれ得たマウス腹膜マクロファージを、エンドースクエンスBCシーラー®（BC）、シーラープラスBC®（MK）、バイオCシーラー（Ang）およびMTA®を含むか含まないかのキャピラリーで培養した。細胞生存率は、24、48、72時間後にトリパンブルー法とMTT法で測定した。細胞接着、S. boulardiiの貪食、活性酸素種（ROS）、一酸化窒素（NO）の産生、サイトカインであるTNF-αとTGF-βも評価した。データはANOVA検定を用いて分析した（p<0.05）。

MATERIALS AND METHODS: Murine peritoneal macrophages obtained from C57BL/6 (MBL6) and BALB/c (MBalb) mice, respectively, were cultured with capillaries containing or not Endosequence BC Sealer® (BC), Sealer Plus BC® (MK), Bio C Sealer (Ang) and MTA®. Cell viability was measured by trypan blue and MTT methods at 24, 48 and 72 hours. Cell adhesion, phagocytosis of S. boulardii, production of reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), and the cytokines TNF-α and TGF-β, were also evaluated. The data were analysed using the ANOVA test (p<0.05).

結果:

細胞生存率は、バイオセラミックシーラーとMTAの間で同程度であった（p>0.05）。付着性と貪食性を測定したところ、両マクロファージ間に統計的な差はなかった。炎症刺激の存在は、セメントと接触したMBL6マクロファージによる活性酸素の産生を有意に変化させた。TGF-βの産生は、両系統のマクロファージで同様であった。

RESULTS: Cell viability was similar between bioceramic sealers and MTA (p>0.05). There was no statistical difference between both macrophages when adherence and phagocytose were assayed. The presence of inflammation stimulus significantly altered the production of ROS by MBL6 macrophages in contact with the cements. The production of TGF-β was similar for both lineages of macrophages.

結論:

本研究により、評価したバイオセラミックセメントは、MBL6およびMBalbマクロファージの接着、貪食能、およびTGF-β産生を阻害しないことが示された。セメントは、誘発された炎症に反応してMBL6マクロファージによる活性酸素の産生を刺激し、残存病原体の排除を促進する可能性がある。

CONCLUSIONS: This study shows that the evaluated bioceramic cements do not interfere with MBL6 and MBalb macrophages adhesion, phagocytic capacity, as well as TGF-β production. The cements stimulated the production of ROS by MBL6 macrophages in response to induced inflammation, potentially favouring the elimination of residual pathogens.