両親媒性NCN配位白金(II)錯体のヒト臍帯静脈内皮細胞における光線力学的効果

Photodynamic Effect of Amphiphilic NCN-Coordinated Platinum(II) Complexes in Human Umbilical Vein Endothelial Cells.

抄録

Pt(L)(solv)](HL=1,3-(2-dipyridyl)benzene)と[Pt(L)]@HSA(Pt(II)錯体をヒト血清アルブミン(HSA)に内包させたもの)のNCN配位白金(II)錯体の光線力学療法(PDT)光増感剤について報告する。Pt(L)(solv)］の一重項酸素生成の量子収率は50％以上であるが、［Pt(L)]@HSAのそれははるかに低い。Pt(II)錯体で処理したヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)のフォトイメージから、[Pt(L)(solv)]は拡散によって高速に取り込まれた後、細胞全体に非局在化し、[Pt(L)]@HSAはエンドサイトーシスによって取り込まれ、細胞小器官と細胞膜に局在化することが示唆された。[Pt(L)(solv)］はHUVECに対して高い光細胞毒性を示したが、［Pt(L)]@HSAは光細胞毒性を示さなかった。

Here, we report a photodynamic therapy (PDT) photosensitizer of NCN-coordinated Pt(II) complexes: [Pt(L)(solv)] (HL = 1,3-(2-dipyridyl)benzene) and [Pt(L)]@HSA, which is the Pt(II) complex encapsulated in human serum albumin (HSA). The quantum yield of singlet oxygen production for [Pt(L)(solv)] is more than 50%, while that for [Pt(L)]@HSA is much lower. Photoimages of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) treated with the Pt(II) complexes suggest that [Pt(L)(solv)] is delocalized in the entire cell after the fast uptake by diffusion and [Pt(L)]@HSA is taken up by endocytosis and localized on organelles and the cell membrane. [Pt(L)(solv)] shows high photocytotoxicity for HUVECs, while [Pt(L)]@HSA does not show photocytotoxicity.