大腸癌における細胞免疫の末梢・粘膜・腫瘍浸潤成分

Peripheral, mucosal, and tumour-infiltrating components of cellular immunity in cancer of the large bowel.

• P W Bland
• D C Britton
• E R Richens
• J V Pledger

抄録

大腸腫瘍浸潤リンパ球(TIL)を調製するための信頼性の高い技術が考案された。これらのリンパ球の免疫能をin vitroで評価し、隣接する正常粘膜のlamina propria (LPL)や自家末梢血リンパ球 (PBL)を浸潤させるリンパ球の免疫能と比較した。ナチュラルキラー（NK）細胞の機能を測定したところ、PBLでは正常レベルであったが、TILとLPLではそのような活性がないことが明らかになった。また、抗体依存性（K細胞）細胞毒性活性もTILとLPLでは認められなかった。TILとLPLはともにマイトジェン誘発性の細胞毒性を示したが、PBLではより高いレベルが検出された。腫瘍浸潤リンパ球では、自発的なDNA合成のレベルが低下していたが、TILのマイトジェン刺激はLPLと同等であった。TILのT細胞の割合はPBLと同等であったが，LPLでは有意に少ないT細胞で構成されていた．

A reliable technique has been devised for the preparation of colorectal tumour-infiltrating lymphocytes (TIL). The immune capacity of these lymphocytes has been assessed in vitro and compared with that of lymphocytes infiltrating the lamina propria of adjacent normal mucosa (LPL) and with autologous peripheral blood lymphocytes (PBL). Assay of a natural killer (NK) cell function revealed the absence of such activity in TIL and LPL depsite the presence of normal levels in PBL. Antibody-dependent (K cell) cytotoxic activity was also absent in TIL and LPL. Both TIL and LPL showed significant mitogen-induced cytotoxic responses, although higher levels were detected in PBL. Tumour-infiltrating lymphocytes revealed depressed levels of spontaneous DNA synthesis, but mitogen stimulation of TIL was equivalent to that of LPL. T-cell proportions in TIL preparations were equivalent to those in PBL, but LPL comprised significantly fewer T cells.