マイクロカプセル化されたペスト用サブユニットワクチンに対する局所的および全身的な免疫応答

Local and systemic immune response to a microencapsulated sub-unit vaccine for plague.

• E D Williamson
• G J Sharp
• S M Eley
• P M Vesey
• T C Pepper
• R W Titball
• H O Alpar

抄録

Yersinia pestisのマイクロカプセル化されたFlおよびVサブユニット抗原を、それぞれ25マイクログラムのマイクロカプセル化されたサブユニットの組み合わせでマウスを腹腔内免疫化するために使用した。組み合わせたマイクロスフィア製剤は、粘膜免疫と全身免疫の両方を誘導した。サブユニットの組み合わせには相加的な効果があり，マイクロカプセル化抗原の組み合わせによる防御効果は，単一のカプセル化抗原の投与や既存の全細胞ワクチンによる防御効果よりも優れていた．マイクロカプセル化したサブユニットの保護効果は、コレラ毒素Bサブユニットを併用することでさらに向上した。マイクロカプセル化されたサブユニットは、in vivoでのワクチンのデポリリースや、経口、経鼻、吸入による送達を容易にするなどの利点を提供した。したがって、マイクロカプセル化されたサブユニット抗原を用いた免疫化は、体液性および細胞性応答を生成し、防御免疫を付与する効果的な手段であった。

Microencapsulated Fl and V sub-unit antigens of Yersinia pestis were used to immunize mice intraperitoneally with a combination of 25 micrograms of each of the microencapsulated sub-units. The combined microsphere formulation induced both mucosal and systemic immunity. There was an additive effect in combining sub-units and the protection afforded by the combined microencapsulated antigens was superior to that provided by the administration of any single encapsulated antigen and by the existing whole cell vaccine. The protective efficacy of the combined microencapsulated sub-units was further enhanced by co-administering cholera toxin B sub-unit. Microencapsulation of the sub-units offered advantages which included depot release of the vaccine in vivo and the facilitation of oral, intranasal or inhalational delivery. Therefore, immunization with microencapsulated sub-unit antigens was an effective means of generating humoral and cellular responses which endowed protective immunity.